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赤芝酸抑制癌细胞活性

2012-11-21 11:25:26    来源:仙芝楼    浏览:3361次

 期刊名称:癌变      2007年11月16日 (资料出处: EPUB) 

       主要内容: 赤芝酸通过抑制佛波酯诱导入侵人体的肝癌细胞,通过阻碍丝裂原活化蛋白激酶以及胞外信号调节激酶信号转导通路,减少和约束背景与目的核因子kappa B(NF-kappa B)和激活蛋白1(AP-1)的活性。 


       台湾,台中,国立中兴大学,食品科学与生物技术部供稿。

       已经报道过灵芝具有抑制、消灭和转移多种癌细胞的功效,但我们对灵芝功效机理的研究方面仍不清楚。我们在以往研究中,赤芝酸A、赤芝酸B、赤芝酸C是由一种新型的赤芝酸G 分离而来。灵芝以及相关萃取物都具备抑制基质金属蛋白酶-9的活性,达到减少佛波酯对人体的破坏和降低肝癌细胞HepG(2)的活性的潜在功效。

       在此, 赤芝酸B用来揭示肝癌细胞HepG(2)向基质金属蛋白酶-9肝癌细胞转移的发生机制。试验结果表明,按照即定剂量,赤芝酸B具有抑制佛波酯诱导基质金属蛋白酶9活性。赤芝酸B抑制肝癌细胞HepG(2)由佛波酯诱导向基质金属蛋白酶-9的转变是通过阻碍胞外信号调节激酶1/2的磷酸化合作用实现的。通过丁酮抑制剂与灵芝酸B对肝癌细胞HepG(2)的治疗,可以加强削弱细胞向MMP-9 癌变的功效并协同抑制癌细胞对人体的侵袭。此外,一定剂量的赤芝酸B 同样具有很好的抑制佛波酯诱导入侵肝癌细胞HepG(2),减少和约束背景与目的核因子kappa B(NF-kappa B)和激活蛋白1(AP-1)的活性。深入观察了通过一定剂量灵芝酸B 对抑制背景与目的核因子 (NF-kappa B),氨基末端激酶c-Jun和原癌基因c-Fos蛋白的癌变治疗。

       综述,我们证实了赤芝酸B通过抑制佛波酯诱导入侵人体的肝癌细胞,通过阻碍胞外信号调节激酶1/2信号转导通路,减少和约束背景与目的核因子kappa B(NF-kappa B)和激活蛋白1(AP-1)的活性。从而降低基质金属蛋白酶-9的发生机制。

       美国国立医学图书馆资料检索号:18024477(检索由资料发行人提供)

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