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仙芝楼与美、中大学联手研究发现灵芝抗肿瘤的新本领──让癌细胞无法靠“休眠”藏匿行踪

2017-03-31 08:57:28    来源:仙芝楼    浏览:691次

〔重点提示〕恶性肿瘤为了生存,有一部分干细胞会在受到药物威胁时进入休眠状态,让化疗药杀不到它们。而根据美国亚利桑纳大学丶福建医科大学、仙芝楼生物科技集团等單位,在今年共同发表的研究证实,灵芝固醇和三萜能诱导休眠中的肿瘤细胞,重新进入快速分裂的增殖状态,让药物有机会将其赶尽杀绝。





许多在治疗上历经千辛万苦的癌友们都很纳闷,为什么感觉上已经“治愈”的肿瘤,会在沉寂好长一段时间之后又再复发?症结就在肿瘤干细胞。

面对众多药物攻击,恶性肿瘤为了生存,有一部分的肿瘤干细胞会进入休眠状态,不再风风火火的进行细胞分裂。这正是为什么“以快速增生的细胞为狙击对象”的药物,杀不到这群肿瘤干细胞的主因之一。恶性肿瘤于是为自己留下死灰复燃的火种,只待哪天再找时机大干一场。

因此只要能“唤醒”这群休眠中的肿瘤干细胞,让它们重新进入快速分裂的增殖状态,就有机会用现有的药物将其杀灭。

由美国亚利桑纳大学姚广副教授团队、福建医科大学药学院许建华教授团队,以及福建仙芝楼生物科技集团等单位共同合作的研究结果证实,灵芝甾醇和三萜能通过“减少癌细胞的静止深度”发挥抑制作用。此成果已发表在2017年1月的肿瘤学专业顶级期刊《Oncotarget》。

研究者从灵芝子实体(由福建仙芝楼生物科技集团提供)乙醇提取物中,分离出两种天然的活性成分,过氧化麦角甾醇(ergosterol peroxide)和灵芝酮二醇(ganodermanondiol)。



灵芝过氧化麦角甾醇和灵芝酮二醇的化学式与化学结构


实验发现,它们不仅能有效抑制“快速增生”的癌细胞,降低其存活率,也能诱导“分裂速度缓慢,乃至呈静止状态”的癌细胞走向凋亡的不归路,而且对于后者的毒杀效果,甚至好过阿霉素(多柔比星)、紫杉醇和托普乐肯(癌康定)等化疗药。

何以如此?原来是,静止期细胞内的“Rb-E2F”分子会被这两种灵芝成分活化,它是决定细胞分裂(复制增生)进行与否的开关,当它的活性增强,细胞的静止状态就会由深变浅──好像从原本的深睡中被拉到浅眠状态,只要再受到一点风吹草动的刺激,很容易就会被“吵醒”而活跃起来。



图说:休眠中的癌细胞,在经过灵芝甾醇或三萜处理之后,其静止深度(停止细胞分裂或缓慢进行细胞分裂)会变得比较浅,很容易因为一些刺激再重新回到快速增殖的状态,这时就难逃「以细胞快速增殖为杀伤对象」的药物狙击。


实际以过氧化麦角甾醇或灵芝酮二醇处理静止期的乳癌细胞(MCF-7)和正常的乳腺细胞(MCF-10A),可以发现,在同样剂量下,静止期的乳癌细胞数目会比正常细胞优先(在比较短的时间内)减少一半,显示癌细胞的静止状态不如正常细胞稳定,会提早被这两种活性成分打破。



图说:癌细胞之所以为癌细胞,其最主要的特征就“无限增殖”,因此即使处在“缓慢或停止细胞分裂”的静止期,其静止程度(图右)还是比正常细胞(图左)要来得浅,所以比较容易被灵芝甾醇和三萜改变。


此研究成果让我们看到了,灵芝的抗肿瘤作用,除了来自灵芝多糖的免疫提升,灵芝三萜的抑制肿瘤细胞增生,甾醇与三萜还能使休眠中的肿瘤细胞(通常会做种事的都是肿瘤干细胞)变得蠢蠢欲动,从而提高化疗药的治疗效果,降低肿瘤复发的机率。

所以灵芝抑制肿瘤岂只是靠一种方法而已?灵芝抑制肿瘤岂只需要一种活性成分而已?成分完整的灵芝才能多管齐下抗肿瘤;也唯有多管齐下抗肿瘤,才能把肿瘤细胞“翻身的一线生机”降到最低。


〔资料来源〕Dai J, et al. Elimination of quiescent slow-cycling cells via reducing quiescence depth by natural compounds purified from Ganoderma lucidum.Oncotarget. 2017 Jan 13.doi: 10.18632/oncotarget.14634.


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【关于作者/吴亭瑶】
现居台北市。自1999年开始报道灵芝的第一手消息持续至今。现为台湾《灵芝新闻网》记者,著有《灵芝,妙不可言》。