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福建医科大学 许建华教授

2016-11-15 13:55:10    来源:福建医科大学    浏览:623次
  许建华,1958年出生,博士、教授、博士生导师、福建医科大学学术委员会常务副主任、福建医科大学科技处处长、厦门大学兼职教授、福建医科大学药学院首任院长(2004.5-2012.12)、全国高等药学院校《临床药物治疗学》副主编、《临床药物治疗学》课程负责人、《研究生肿瘤药理学》课程负责人。担任公共卫生与临床医学杂志(复旦大学公共卫生临床医学中心主办)副主编,International Journal of Integrative Oncology编委、福建医科大学学报常务编委、中国药业杂志编委、中国肿瘤防治杂志编委。

  主要研究方向为肿瘤药理学与抗癌药物研发。先后主持国家重大新药创制项目1项、国家自然科学基金课题4项,教育部重点课题1项、教育部全国高校骨干教师课题1项、省级课题10余项;发表论文80余篇,其中SCI收录20篇,多篇论文发表于Leukemia,Clinical Cancer Research,Cancer Letters,Molecular Cancer等国际权威杂志,培养的博士研究生获得全国优秀博士论文提名奖。

  获中国新药发明专利授权5项,申报PCT、中国新药发明专利10余项。2002年被评为全国高校优秀骨干教师,2004年享受政府特殊津贴,2006年获福建省师德标兵称号,2008年获福建省高校优秀共产党员称号, 2010年获福建省教学名师,2011年获福建省优秀共产党员称号,2012年被评为福建省优秀留学回国人员、中国药学会优秀药师。目前兼任中国药理学会常务理事、中国药理学会肿瘤药理专业委员会副主任委员、中国抗癌协会抗癌药物副主任委员、教育部药学类教育指导委员会委员、福建省药理学会理事长、中华医学会福建分会理事、福建省抗癌协会常务理事、福建省药学会常务理事、福建省药学会应用药理专业委员会主任委员。

  科研成果:主持承担国家、省市各级各类科研课题10多项。重点在热休克蛋白90抑制剂抗肿瘤研究、姜黄素的结构修饰、制剂研究与活性评价、灵芝的有效成分以及生物活性研究和雷公藤内酯醇的抗肿瘤作用以及作用机制等领域进行深入的专门研究。由欧洲肿瘤联合会与中国癌症研究基金会联合评审的第4届德彪中国奖三等奖、福建省科技进步二等奖、福建省自然科学三等奖、指导的研究生获福建省优秀博士论文一等奖、全国优秀博士论文提名奖、福建医学科技奖(恒瑞杯)一等奖、福建省第七届福建省教学成果一等奖(均为第一完成人)。获国家授权发明专利利9项。为福建省药学特色重点学科负责人。


近年发表通讯作者署名论文:

1. Dual Inhibition of Bcr-Abl and Hsp90 by C086 Potently Inhibitsthe Proliferation of Imatinib-Resistant CML Cells. Clin Cancer Res. 2015, 21: 833-843.

2. Novel Hsp90 inhibitor FW-04-806 displays potent antitumor effectsin HER2-positive breast cancer cells as a single agent or in combination withlapatinib. Cancer letters. 2015, 356(2): 862-871.

3. FW-04-806 inhibits proliferation and induces apoptosis in humanbreast cancer cells by binding to N-terminus of Hsp90 and disruptingHsp90-Cdc37 complex formation. Mol Cancer. 2014, 13: 150.

4. Curcumin derivative C817 inhibits proliferation ofimatinib-resistant chronic myeloid leukemia cells with wild-type or mutantBcr-Abl in vitro. Acta Pharmacol Sin. 2014, 35(3):401-9.

5. Synthesis and Evaluation of 4-arylmethyl Curcumin Analgues asPotent Hsp90 Inhibitors. Letters in Drug Design & Discovery. 2014, 11(8): 993-999.

6. Triterpenoids from Ganoderma lucidum and their cytotoxicactivities. Natural Product Research. 2013, 27(1): 17-22.

7. C086, a novel analog of curcumin, induces growth inhibition andownregulation of NFκB incolon cancer cells and xenograft tumors. Cancer Biology & Therapy. 2011, 12(9): 797-807.

8. Self-Microemulsifying Drug Delivery System Improves CurcuminDissolution and Bioavailability. Drug Development and Industrial Pharmacy. 2011, 37(1): 15–23.


出版著作:任副主编教材《临床药物治疗学》,人民卫生出版社(ISBN9787117143455);参编教材《临床药物治疗学总论》,人民卫生出版社(ISBN9787117203432/R)。